Ein siebenjähriges Mädchen aus England leidet an einer seltenen Krankheit, der Progerie. Das Hutchinson-Gilford-Syndrom hat die Zeit für das kleine Mädchen verändert - sie rast für sie und sie altert achtmal schneller als normale Menschen. Die Prognose ist düster, aber das Kind, das es nicht weiß, lächelt seine Mitmenschen fröhlich an.

Die kleine Ashanti mit ihrem Vater. Quelle: www. billionnews.сom

Die Tragödie der Familie Elliott-Smith begann kurz nach der Geburt ihrer erstgeborenen Tochter Ashanti. Sie wurde völlig gesund geboren, entwickelte aber schon bald große Pigmentflecken auf ihrem Bauch.

Die kleine Ashanti mit ihrer Mutter. Quelle: www. billionnews.сom

Die Diagnose der Ärzte klang wie ein Urteil: Progerie im Kindesalter oder Hutchinson-Gilford-Syndrom, eine seltene Erkrankung, die bei einem von einigen Millionen Kindern auftritt. Die Krankheit ist so selten, dass Ärzte in letzter Zeit praktisch alle Fälle dieser Krankheit beschrieben haben.

Ashanti ist 3 Jahre alt. Quelle: www. billionnews.сom

Die Krankheit beginnt im Säuglingsalter mit großen Pigmentflecken - wie bei Ashanti Elliott-Smith. Später werden die Kinder von den Gebrechen des Alters geplagt. Sie entwickeln Herz- und Gefäßkrankheiten, Diabetes, Haar- und Zahnausfall, Verlust von Unterhautfettgewebe.

Die kleine Ashanti mit ihrer Mutter. Quelle: www. billionnews.сom

Ein Mädchen mit ihrer Mutter und Tante. Quelle: www. billionnews.сom

Die Knochen werden brüchig, die Haut wird faltig, und der Körper krümmt sich. Das Wachstum endet bei etwa 120 cm. Der längste Überlebende der Progerie in der Kindheit ist ein Mann in London, der jetzt 20 Jahre alt ist, aber er hat nur so lange gelebt, weil seine Eltern sich unglaublich gut um ihn gekümmert haben.

Ein Mädchen hat das Hutchinson-Gilford-Syndrom. Quelle: www. billionnews.сom

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