Das Dornröschen-Syndrom, wie manche es nennen, ist nichts Schönes. Es gibt weltweit nur etwa tausend Menschen mit dieser Krankheit, schreibt Today.
Die erste Erwähnung der Krankheit erfolgte 1925, als der deutsche Psychiater Willie Klein neun Fälle von “Schlaf” bei seinen Patienten beschrieb. 1936 beschrieb der amerikanische Neuropathologe Max Levine fünf weitere Fälle von Schlaf- und Essstörungen.
Daher erhielt das Syndrom einen doppelten Namen – Kleine-Levin.
Die Ursachen der Störung sind unbekannt, und es gibt keine Medikamente, die mit der Krankheit fertig werden können. Das einzige, was es Ihnen ermöglicht, die Schläfrigkeit zumindest geringfügig zu reduzieren, sind große Dosen von Antidepressiva, Neuroleptika und Beruhigungsmitteln.
Das Kleine-Lewin-Syndrom ist eine seltene neurologische Störung, die durch wiederkehrende Episoden übermäßiger Schläfrigkeit und Verhaltensstörungen gekennzeichnet ist. In den meisten Fällen treten menschliche Anfälle alle 3-6 Monate auf und dauern 2-3 Tage (manchmal bis zu 6 Wochen).
Zu diesem Zeitpunkt schlafen die Menschen 18 oder mehr Stunden am Tag und wachen nur auf, um zu essen und auf die Toilette zu gehen. Patienten erfahren auch erhöhte Aggressivität, Reizbarkeit, Verwirrung, Kraftverlust und Apathie. Die Ursache des Syndroms ist unbekannt.
Jenny Grossman, 47, aus Livingston, New Jersey, sagt, bei ihrem ältesten Sohn, Cooper, jetzt 17, wurde vor zwei Jahren KLS diagnostiziert. Cooper hatte seit seiner Diagnose bereits fünf Folgen. Während der Episode schläft er 20 Stunden am Tag.
Die Episoden dauern normalerweise drei Wochen, wenn er im hypnotischen Koma liegt – er hat keine Ahnung, was um ihn herum geht. Wenn er wach ist, isst er entweder viel oder sieht sich eine Show an, die er bereits 50.000 Mal gesehen hat. Er hat nicht die Energie, sich die Zähne zu putzen, das Geschirr zu spülen oder jemanden am Telefon anzurufen, geschweige denn spazieren zu gehen.
Die Probleme begannen im Februar 2017. Cooper litt scheinbar ohne Komplikationen an der Grippe. Zwei Wochen später ging er zum Hockey, aber von dort rief er seine Mutter an und sagte: “Mama, komm zu mir, ich fühle mich schlecht, ich fühle mich müde.”
Er ging ins Bett und schlief 7 Stunden. Am nächsten Morgen war er immer noch müde. Jedes Mal, wenn seine Mutter versuchte, ihn aufzuwecken, sah er sie an und sagte: “Mama, ich bin zu müde.” Seine Eltern brachten ihn ins Krankenhaus, aber dort wurde ihnen gesagt: “Ihrem Kind geht es gut.” Aber sie sahen, dass es nicht so war. Er war träge und nervös; und schlief 20 von 24 Stunden am Tag. Er war eine ganz andere Person.
Dann brachten ihn seine Eltern auf die Intensivstation, wo Cooper alle erdenklichen Tests bestand: Rückenmark, Computertomographie, MRT. Ärzte fanden keine Infektionskrankheiten, Meningitis, alles, was sein Verhalten ändern könnte. Sie begannen eine psychische Erkrankung zu vermuten.
Die durchschnittliche Zeit für die Diagnose des Kleine-Levin-Syndroms beträgt etwa vier Jahre. Aber Coopers ‘Familie hatte Glück – sie landeten in den Händen eines Spezialisten. Der Arzt schlug zwei Medikamente vor, die Cooper seit zwei Jahren einnimmt. Er hatte Episoden, als er Medikamente einnahm, aber es gab weniger davon.
Das Kleine-Lewin-Syndrom, das im Jugendalter unerwartet auftritt, kann auch ohne medizinische Intervention plötzlich verschwinden.
Die Angriffe werden kürzer und die Intervalle zwischen ihnen nehmen zu. Schließlich verschwindet die Krankheit von selbst.
Und Coopers Mutter hofft, dass dies mit ihrem Sohn passieren wird.
Quelle:lifter.com
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