Hinter dem tapferen Lächeln der Familie des kleinen Nathan Peet verbirgt sich jeden Tag eine quälende Situation.
Der dreijährige Nathan leidet an einer seltenen Form der Spina bifida und kann weder laufen noch sprechen.
Jeden Tag wird er an eine Ernährungspumpe angeschlossen. Jede Nacht braucht er ein Sauerstoffgerät, damit er weiter atmen kann.
Die zermürbende Behandlung kostet ihren Tribut - nicht nur den armen Nathan.
Die steigenden Energierechnungen haben seine Mutter Louise, ihren Partner und Nathans Schwester Katja an den Rand ihrer Existenz gebracht.
Sie sehen sich mit der schrecklichen Aussicht konfrontiert, auf Mahlzeiten verzichten zu müssen, um Nathans lebenswichtige Maschinen am Laufen zu halten.
Louise sagte: "Da bekommt man Angst".
Die Peets haben Mühe, ihre monatliche Strom- und Gasrechnung von 300 Euro zu bezahlen. Louise und ihr Partner sind Nathans Vollzeitbetreuer.
Quelle: wiwo
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