Die junge Frau dachte, dass niemand sie wegen des riesigen Muttermals lieben oder heiraten würde, aber sie irrte sich

07:15 01.12.20

Chelsea Pete, 34, aus Lethbridge in der kanadischen Provinz Alberta, wurde mit dem Sturdge-Weber-Syndrom geboren, einer seltenen neurologischen Erkrankung, bei der sie ein großes Muttermal auf der linken Gesichtshälfte und ein Glaukom am linken Auge hat.

Chelsea hatte nicht den einfachsten Start ins Leben. Im Alter von anderthalb Jahren musste sie sich einer Gehirnoperation unterziehen, um die durch die Krankheit verursachten lebensbedrohlichen Anfälle zu stoppen.

Die Ärzte sagten den Eltern des Mädchens, dass sie eine 50-prozentige Chance habe, die Operation zu überleben, und wenn sie überlebe, werde sie ein Leben lang an einer schweren psychischen Erkrankung leiden. Doch Chelsea stellte die Umstände in Frage und musste nur einen leichten Sehverlust in beiden Augen und periodische Kopfschmerzen hinnehmen. Allerdings war es als Kind nicht leicht, denn Chelsea wurde wegen ihres besonderen Aussehens ständig angegriffen.

Während des Schulabschlusses wollte sie sehr, dass jemand sie zum Tanzen auffordert, aber keiner der Jungs tat es. Chelsea sagt, dass all dies ihr Selbstwertgefühl dramatisch reduziert habe, und sie war immer auf der Seite armer, wehrloser Charaktere in Filmen wie "Der Glöckner von Notre Dame", "Die Schöne und das Biest" und "Das Phantom der Oper".

Aber die Dinge änderten sich augenblicklich für Chelsea, als sie ihren zukünftigen Ehemann kennenlernte. Matt, 34 Jahre alt, ein IT-Profi, traf sie durch gemeinsame Freunde auf einer Party im Jahr 2004. Die jungen Leute begannen, viel zu chatten und banden sich schnell zusammen.

Chelsea sagte, dass die Möglichkeit, online zu kommunizieren, ihr geholfen habe, sich zu öffnen und Matt zu helfen, ihre wahre Identität jenseits des Muttermals kennenzulernen. Das Paar wurde 2008 gebunden und hat zwei Töchter, die heranwachsen: die 13-jährige Athena und die 3-jährige Zelda. Chelsea hat eine Familie, von der sie nicht einmal träumte.

Chelsea ist jetzt eine Vertreterin der Vascular Birthmarks Foundation und hilft, mehr über ihre Krankheit zu erfahren, und gibt denjenigen Hoffnung, die aufgrund von Gesichtsdefekten schikaniert werden könnten.