Die beiden Mädchen scheinen beschlossen zu haben, das Unvermeidlichste im Leben herauszufordern: das Altern.
Journalisten verfolgen seit langem Mädchen mit einer seltsamen Krankheit, deren Ursache niemand erklären kann, und einen Wissenschaftler, der glaubt, dass diese Kinder den Schlüssel zur Unsterblichkeit darstellen können.
Richard Walker versuchte als 26-jähriger Hippie das Altern zu besiegen. Dies war in den 1960er Jahren, er war jung, aber er verstand immer, dass das Alter irgendwann seine Vitalität beeinträchtigen und sein Körper von Jahr zu Jahr weniger zuverlässig werden würde.
Einmal versprach sich Walker, dass er bis 40 definitiv ein Heilmittel für das Alter finden würde.
Walker wurde Wissenschaftler, um zu verstehen, warum er sterblich ist. Vor ihm hatten Experten bereits mehrere hundert Theorien des Alterns veröffentlicht und sie mit einer Vielzahl von biologischen Prozessen in Verbindung gebracht. Aber keiner von ihnen hat jemals das vollständige Bild dieses Phänomens gesehen.
Der 74-jährige Walker glaubt, dass der Schlüssel zur Beendigung des Alterns eine seltene Krankheit sein könnte, die heute noch nicht einmal einen offiziellen Namen hat. Es heißt einfach Syndrom X.
Walker fand zwei Mädchen mit diesem seltsamen Zustand. Die Mädchen schienen überhaupt nicht zu altern. Walker vermutet, dass die Krankheit wahrscheinlich durch eine Fehlfunktion der DNA verursacht wurde. Und jetzt hängt sein Streben nach Unsterblichkeit davon ab, ob er dieses Versagen findet.
Ein Ehepaar hat Kinder und eines davon ist Gabriel. Laut Kalender ist sie fast ein Teenager. Aber ihr Bewusstsein ist wie das eines Neugeborenen.
Als Mary Margaret und ihr Mann John 2004 ins Krankenhaus gingen, wo Gabby auftauchte, hatten sie keine Ahnung, was passiert war. Gabbys Haut hatte nach der Geburt einen bläulichen Farbton. Die Ärzte versuchten, ihren Zustand auf der Intensivstation für Neugeborene zu stabilisieren, und begannen dann eine Reihe von Tests.
Einige Tage später erfuhren die Eltern, dass ihre Tochter die genetische Lotterie verloren hatte.
Der Frontallappen ihres Gehirns war glatt und ohne Windungen. Ihre Sehnerven, die die Kommunikation zwischen Gehirn und Augen herstellen, waren verkümmert und ließen sie blind zurück. Das Kind litt an zwei Arten von Herzfehlern. Ihre winzigen Fäuste öffneten sich nicht. Außerdem hatte das Kind eine „Gaumenspalte“ und eine Verletzung des Schluckreflexes, was bedeutete, dass es durch einen Schlauch gefüttert werden musste.
Ein Mädchen namens Brooke wurde einige Wochen früher als geplant geboren und hatte auch eine große Anzahl von Geburtsfehlern. Ihr Kinderarzt schrieb auf, dass sie "Syndrom X" hatte, weil er nicht wusste, wie er es sonst nennen sollte.
Es dauerte volle zwei Wochen, bis Walker Brooke inspizieren durfte. Walker nahm Blutproben zur genetischen Analyse und 2009 veröffentlichte sein Forschungsteam eine Zusammenfassung ihres Zustands.
Während des Tests wurde festgestellt, dass sich Brookes Organe und Gewebe unterschiedlich entwickeln. Ihr geistiges Alter könnte nach Standardtests zwischen einem und acht Monaten liegen.
Ihre Zähne sind acht Jahre alt. Die Knochen sind zehn Jahre alt. Nur ihre Nägel und Haare wuchsen normal.
All dies war ein Beweis dafür, was Walker "Entwicklungsstörung" nannte. Brookes Körper schien sich nicht als ein einziger koordinierter Block zu entwickeln, sondern als eine Ansammlung separater Teile ohne jegliche Synchronisation.
Brooke war etwas Besonderes, weil sie mit einem eingebauten "Schalter" geboren zu sein schien. Es erwies sich jedoch als unglaublich schwierig, den genetischen Schuldigen zu finden.
Im Jahr 2011 tat sich Walker mit Genetikern der Duke University zusammen. Sie begannen eine detaillierte Untersuchung der Genome von Gabby und ihren Eltern. Durch Hunderte von Tests konnten die Forscher feststellen, dass Gabby ihre Mutationen nicht von ihren Eltern geerbt hat.
Brooke ist am 24. Oktober 2013 verstorben. Sie war 20 Jahre alt.
Quelle: lifegood
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