Prosopagnosie oder Gesichtsblindheit ist eine Störung, bei der eine Person Gesichter nicht erkennen und sich nicht daran erinnern kann. Und es gibt fast 2% solcher Menschen auf der Erde.

Für einige von ihnen ist dies eine echte Schwierigkeit, für andere ist es kein solches Problem, wie, zum Beispiel, für Elena, die gelernt hat, voll und ganz mit Gesichtsblindheit zu leben.

Die ersten Anzeichen des Problems traten bei ihr als Kind auf, aber dann legte niemand Wert darauf. Die Ärzte führten alles auf Unaufmerksamkeit zurück. Aber die Tatsache, dass Elena Mama und Papa nur nach Größe und Stimme unterscheiden konnte – konnten sie sich nicht einmal vorstellen.

Es gibt verschiedene Formen der Prosopagnosie, und die junge Frau hat immer noch Glück. Sie kann einzelne Teile des Gesichts sehen, erinnert sich aber genau an sie, solange Augenkontakt besteht. Bei komplexen Formen können Menschen Gesichter überhaupt nicht sehen. Sie scheinen für sie verschwommen zu sein.

In der Jugend und später brachte dies Elena viele Probleme. In der Schule, bei der Arbeit, erinnerte sich Elena nicht an die Gesichter der Menschen und ließ sich nur von ihrer Stimme leiten.

Jeden Tag sieht sie ihr Spiegelbild wie zum ersten Mal im Spiegel. Sie erkennt alle Körperteile, aber nicht das Gesicht. Und auf Gruppenfotos kann sie sich nie wiederfinden.

Trotzdem hat Elena einen geliebten Ehemann und Sohn. Sie sind sich ihres Problems vollkommen bewusst und betrachten es nicht als etwas Schreckliches.

Um ihren Sohn nicht zu verlieren und zu erkennen, versucht die Frau, ihm einige helle, unvergessliche Dinge anzuziehen, an die sie sich erinnern kann.

Außerdem lernte Elena schließlich, einige Merkmale jeder Person hervorzuheben, die sie kennt, zum Beispiel auffällige Maulwürfe, Klangfarbe, Wortparasiten. Sie helfen ihr, Freunde und Verwandte zu identifizieren.

Jetzt hat Elena keine Angst mehr, den Leuten von ihrer Besonderheit zu erzählen. Und als sie die Informationen in sozialen Netzwerken teilte, stellte sie fest, dass es viele Menschen mit ähnlichen Problemen gibt.

Das Wichtigste ist jedoch, dass die Gesellschaft lernt, sie angemessen wahrzunehmen und sie nicht als seltsam zu betrachten. Schließlich sind sie die gleichen wie alle anderen, sie können sich einfach nicht an Gesichter erinnern.

Quelle: lemurov.net

Folgende Artikel werden Sie auch interessant finden:

“MEIN ZIEL IST ES, MENSCHEN ZU HELFEN”: DIE GESCHICHTE EINES MANNES MIT EINER UNGEWÖHNLICHEN KRANKHEIT

BRITISCHE EHEPARTNER MIT EINER BESONDEREN KRANKHEIT MÜSSEN SICH NACH 24 JAHREN DES ZUSAMMENLEBENS TRENNEN