Doug Lindsay war 21, als seine Welt zusammenbrach. Gleich am ersten Tag seines letzten Universitätsjahres, in dem er Biochemie studierte, kam er nach Hause und knickte hin. Das war im Jahr 1999. Bald wurden seine Symptome stark und unheilbar. Seine Herzfrequenz raste, er fühlte sich die ganze Zeit schwach und schwindelig. Lindsay konnte nicht mehr als 15 Meter gehen und nicht länger als ein paar Minuten auf den Beinen bleiben. 

Die nächsten 11 Jahre verbrachte er bettlägerig und versuchte, das Rätsel seiner mysteriösen Krankheit zu lösen. Die Ärzte zeigten ihre Ratlosigkeit. Keine Prozeduren halfen. Und am Ende wurde Lindsay klar, wenn er sein Leben zurückhaben wollte, musste er es selbst tun. Weitere Ereignisse haben die medizinische Welt überrascht.

Die Krankheit ist eindeutig heriditär. Als er 18 Monate alt war, war seine Mutter so schwach, dass sie ihn nicht in den Arm nehmen konnte. Als er 4 Jahre alt wurde, konnte sie nicht mehr gehen. Sie hat ihr ganzes Leben im Bett verbracht. Die Mediziner konnten keine genaue Diagnose stellen. Eines war ihnen klar: die Krankheit hatte etwas mit der Schilddrüse zu tun. Auch Lindsays Tante, die so schwach war, dass sie sich nicht einmal die Schuhe zubinden konnte, war von der gleichen Krankheit betroffen.

Nachdem er viele medizinische Lehrbücher studiert hatte, stellte Lindsay die Hypothese auf, dass eine ganze Klasse von Erkrankungen des autonomen Nervensystems außerhalb der üblichen Kategorien existieren könnte, die den meisten Endokrinologen und Neurologen bekannt sind. Er kaufte einen Computer, erhielt die Unterstützung eines Wissenschaftlers und nahm eine Stelle an. Schließlich diagnostizierte er eine Krankheit, von deren Existenz die Ärzte nicht überzeugt waren.

Er berichtete auf einer wissenschaftlichen Konferenz über seine Ergebnisse und sorgte damit für Furore in medizinischen Kreisen. Tatsache ist, dass zahlreiche Tests und Untersuchungen keine Störungen in seinem Körper nachweisen konnten. Lindsay begann zu vermuten, dass sich in seinen Nebennieren etwas befand, das eine Tumorwirkung hatte, ohne es zu sein. Schließlich diagnostizierte er selbst eine beidseitige medulläre Hyperplasie.

Vereinfacht ausgedrückt bedeutet dies, dass sich die Hirnschicht (innerer Teil) der Nebennieren übermäßig vergrößert hat und wie ein Tumor zu wirken beginnt. Lindseys Adrenalindrüsen produzierten zu viel Adrenalin. Die Experten stellten die Genauigkeit der Diagnose in Frage. Aber der Arzt, der Lindsey half, bürgte für seinen soliden Ruf – und man hörte ihm zu. In der medizinischen Literatur fand Lindsay nur 32 beschriebene Fälle von beidseitiger medullärer Hyperplasie.

Für die nächsten 18 Monate suchte er nach einem Chirurgen, der sich bereit erklärte, die Operation durchzuführen. Im September 2010 legte sich Lindsay für eine Operation nieder, bei der der Chirurg erfolgreich die Hirnschicht einer seiner Nebennieren entfernte. Drei Wochen später konnte Lindsay bis zu drei Stunden  auf einem Stuhl sitzen. Bis Weihnachten konnte er bereits eine Meile laufen und den Rollstuhl zu Hause lassen. Aber seine Genesung verlief langsam. Im Jahr 2012 hatte er eine ähnliche Operation an seiner zweiten Nebenniere. Ein Jahr später flogen er und seine Freunde auf die Bahamas.

Anfang 2014 hatte Lindsay die meisten der unterstützenden Medikamente, auf die er seit 11 Jahren angewiesen war, abgesetzt. Doug Lindsay tat das Unglaubliche, um sich selbst zu retten. Leider hatte er keine Zeit, seine Mutter zu retten: sie war bereits zu schwach, um sich einer Operation zu unterziehen, und starb im 2016. 16 Jahre später schloss Doug Lindsay schließlich sein Studium der Biologie an der Universität mit einem Diplom ab. Heute ist er 41 Jahre alt. Er hält Vorlesungen, betreibt biomedizinische Forschung, und es geht ihm gut. Und vor allem verliert er nicht den Glauben an sich selbst und an die menschlichen Fähigkeiten.

Quelle: lifter.com

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