Die Engländerin Lois Groom wurde mit einer seltenen Chromosomenstörung (Fehlen eines X-Chromosoms bei Frauen) geboren. Die Ärzte versuchten, ihre Mutter auf die Tatsache vorzubereiten, dass das Mädchen niemals würde laufen können.
"Nach vielen Online-Recherchen fand ich heraus, dass viele Kinder mit dieser Erkrankung an den Rollstuhl gefesselt sind, also bereitete ich mich auf das gleiche traurige Ergebnis für Lois vor", erinnert sich ihre Mutter.
Aber mit 14 Monaten versuchte Lois, auf die Beine zu kommen. Sie versuchte es hartnäckig weiter, also beschlossen ihre Eltern, ihr zu helfen. Durch Massage, Hydrotherapie und Physiotherapie wurden Lois' Beine immer stärker. Als sie zwei Jahre alt war, begann sie zu laufen.
Die Jahre vergingen. Manche Kinder mit der gleichen Erkrankung können überhaupt nicht laufen oder sprechen. Lois konnte gehen, konnte sprechen, aber ihre Auffassungsgabe ließ zu wünschen übrig. Sie hatte oft Schwierigkeiten, Dinge auszudrücken oder zu erklären.
Die Mutter des Mädchens arbeitete in einem Geschäft für Designerkleidung, so dass sie der Versuchung nicht widerstehen konnte, ihre Tochter in schicke Kleider zu kleiden. Eines Tages riet ihr jemand von außen, es doch mal mit dem Modeln zu versuchen.
Als sie zum ersten Mal über den Laufsteg ging, fühlte sich Lois sicher. Jetzt hat sie keine Angst vor Schwierigkeiten und konzentriert sich nur auf eine qualitativ hochwertige Modenschau. Ihre Mutter unterstützt ihre Tochter in allem und ist stolz auf ihre Leistungen.
"Sie kämpft immer noch mit der Laufmüdigkeit, aber sie hat unsere Erwartungen bereits übertroffen. Ich hätte nie gedacht, dass wir inmitten von vielen Zuschauern sitzen und meine Tochter auf dem Laufsteg beobachten würden, es ist unglaublich. Es ist eine solche Freude zu sehen, dass Lois das tut, was sie liebt."
Ihre Eltern und Lois sind zuversichtlich, dass sie ein erfülltes Leben vor sich hat. Sie tritt bei Benefizveranstaltungen, TV-Shows und Modeschauen auf.
Quelle: epochtimes.com
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