Die Ärzte sagten Viktoria, dass sie nie Kinder bekommen würde. Sie behandelten sie lange Zeit, konnten aber nicht herausfinden, warum sich ihr Gesundheitszustand verschlechterte. Nach mehreren Kursen sagten die Ärzte, dass Viktorias "weibliches System" tot sei und sie nicht schwanger werden und gebären könne.
Als Viktoria also erfuhr, dass in ihr ein kleines Leben heranwuchs, war das ein Wunder. Wegen ihres Wohlbefindens nahm sie viele Medikamente ein, und es war beängstigend, wie sich dies auf das Baby auswirken würde.
Die Ärzte vermuteten daraufhin, dass Vika mehrere Krankheiten hatte, und sagten, dass es schwierig, aber möglich sei, ein Kind mit diesen Krankheiten auszutragen und zu gebären. Die Schwangerschaft war sehr schwierig, und die Ärzte in der Stadt, in der Vika lebt, weigerten sich, ihr Kind zu entbinden. Sie schickten sie zur Entbindung nach Berlin.
Es gab viele schwierige Momente. Als ihre kleine Tochter Milana vier Monate alt war, brach Vika sich das Bein. Ihr Körper hörte nicht auf sie, sie stürzte und blieb allein mit dem Baby zurück, sie musste mit ihrem gebrochenen Bein zurechtkommen, ihre "unbekannte Krankheit", die jede Bewegung erschwerte, schritt immer weiter voran.
Milana ist jetzt etwas über drei Jahre alt. Sie ist ein sehr kluges, aufgewecktes und anhängliches Mädchen. Am Anfang konnte Vika sie noch auf dem Arm tragen, aber jetzt nicht mehr.
Viktoria weiß endlich, was mit ihr los ist. Letztes Jahr stellten Ärzte in St. Petersburg bei ihr die richtige Diagnose: amyotrophe Lateralsklerose. Es handelt sich um eine seltene Krankheit, bei der die motorischen Nervenzellen absterben und keine Signale mehr an die Muskeln senden. Eine Person wird allmählich schwächer und hört auf, sich zu bewegen, zu sprechen, zu schlucken und selbstständig zu atmen. Es gibt weder ein Heilmittel, noch weiß man, warum die Krankheit eine bestimmte Person betrifft.
Die Krankheit wurde 2017 erstmals bekannt. Zuerst fingen meine Gelenke an zu schmerzen, dann wurde mein Bein schwächer, und mein ganzer Körper begann zu schmerzen. Der Therapeut schickte sie zum Orthopäden, der Orthopäde zum Rheumatologen, dieser zum Therapeuten und so weiter. Eines Tages sagte einer der "Spezialisten" bei einem Termin, dass Viktoria den Kopf behandeln müsse.
Jetzt, da die Diagnose bekannt ist, ist es etwas einfacher zu wissen, was zu tun ist. Es gibt Menschen, die helfen können. Die Wohltätigkeitsstiftung "Live Now" ist eine Wohltätigkeitsorganisation, die systematisch Menschen mit ALS hilft. Dank ihrer Hilfe gibt es die nötige Ausrüstung, Beratung durch Fachleute und ein Verständnis dafür, wie man weiterleben kann. Und dann sind da noch meine Mutter, mein Freund, meine Leidensgenossen, die mich unterstützen.
Trotz der Tatsache, dass jeder Tag wie der vorherige ist, weil sie sich nicht normal bewegen kann, versucht Victoria, gut auszusehen.
"Meine Tochter wird erwachsen, und ich möchte, dass sie sieht, dass ihre Mutter schön ist", sagt Vika. - "Und ich möchte auch, dass sie gut lernt. Nein, es geht nicht um Noten, es geht um den Wunsch nach Wissen. Ich möchte, dass sie viele Sprachen beherrscht".
Viktoria gesteht, dass sie "so lange wie möglich durchhalten" will, um Milana zu erziehen, sie zu beeinflussen, sich selbst und ihre Liebe in sie zu investieren. Jetzt stellt Milana keine Fragen über Mamas Gesundheit, sie versteht sie noch nicht.
Obwohl Vika sich selbst nicht als starke Frau betrachtet. Sie kann weinen, aber ihre Stärke zeigt sich in vielerlei Hinsicht - in ihrer täglichen Freude über ihre Tochter.
Quelle: www. goodhouse.сom
Das könnte Sie auch interessieren:
Als die Familie das Baby bekam, wurde der Hund sein bester Beschützer
