Eine alleinerziehende Mutter sagt, ihr "Bauchgefühl" habe ihr gesagt, dass etwas nicht stimme, als ihr kleiner Junge geboren wurde, der ihr nicht ähnlich sah. Nachdem 36-jährige Hannah Doyle aus Halifax, West Yorkshire, ihren neugeborenen Sohn Zander auf der Welt willkommen geheißen hatte, bemerkte sie, dass er besonders ungewöhnlich geschwollene Augen hatte und keinem seiner Elternteile ähnelte.
Der Instinkt der Mutter erwies sich als richtig, als sie die Ärzte bat, weitere Tests durchzuführen, und bei Zander wurde eine seltene Erkrankung namens Chromosomendeletionssyndrom diagnostiziert. Jetzt möchte Hannah das Bewusstsein für dieses Syndrom schärfen, damit andere Babys, die mit weniger Chromosomen als Zander geboren werden, besser verstanden werden.
Über die Momente nach seiner Geburt sagte Hannah: "Als ich ihn im Arm hielt, um Haut-zu-Haut-Kontakt herzustellen, war er einfach anders als meine anderen Babys und ich wusste sofort, dass etwas anders war. Als ich mir seine Augen ansah, waren sie stark geschwollen und sahen ein wenig mandelförmig aus. Ich glaube bis heute, dass er es mir gesagt hat, denn seine Augen sehen jetzt ganz anders aus."
"Jetzt sieht er seinem Vater sehr ähnlich, aber als er geboren wurde, sah er ganz anders aus."
Hannah machte sich erstmals in der 26. Schwangerschaftswoche Sorgen um ihr ungeborenes Kind, als sie feststellte, dass es zwei Löcher im Herzen hatte.
Doch als Zander im Oktober dieses Jahres geboren wurde, merkte sie sofort, dass etwas nicht stimmte. Da sie nicht in der Lage war, viele Informationen über die Krankheit zu erhalten, sagte Hannah, sie sei "sehr schockiert" gewesen, als sie Zanders Diagnose erfuhr.
Hannah, die von Zanders Vater getrennt lebt, sagte: "Ich war sehr schockiert, denn ich glaube, ich hatte immer gewusst, dass es eine Möglichkeit ist. Mein Bauchgefühl war anders als bei seiner Geburt, und ich bin so dankbar für dieses Bauchgefühl, und ich glaube, er hat es mir gesagt, und ich war mir dessen bewusst. Es war ein Schock und es fühlte sich wirklich entmutigend und beängstigend an, weil dein Verstand überlastet ist und du nur das Schlimmste denkst."
"Der Kardiologe war derjenige, der mir die ursprüngliche Diagnose mitteilte, aber er konnte sich nicht dazu äußern oder so."
Hannah sagte, dass Zander, der jetzt 10 Wochen alt ist, trotz seines Zustands ein "glückliches kleines Baby" ist. Aber jetzt heißt es abwarten, um herauszufinden, wie es ihm in Zukunft ergehen wird.
"Vor allem, weil ich niemanden finden kann, der dieselbe Deletion hat, die ihm fehlt, so dass ich ihn mit niemandem vergleichen kann."
Die vierfache Mutter versucht, das Bewusstsein für Zanders Krankheit zu schärfen, und hat begonnen, auf TikTok Videos über das Chromosomendeletionssyndrom zu veröffentlichen. Ihr Publikum ist noch klein, denn Eltern interessieren sich nicht für Einzelfälle schwerer Erbkrankheiten, aber die Frau ist überzeugt, dass die Situation eine öffentliche Resonanz braucht.
Quelle: humanstory.com
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