Wenn Wachs- und Enthaarungsmethoden nicht funktionieren, muss man sich keine Sorgen machen. Das dachte sich auch die 36-jährige Leah Jorgensen, die an einer schweren Eierstockerkrankung leidet, deren Fehlfunktion sich an ihrem Körper in Form von vermehrtem Haarwuchs bemerkbar macht.
Das polyzystische Ovarsyndrom ist eine Hormonstörung, die Hirsutismus oder abnormalen Haarwuchs ähnlich wie bei Männern verursacht.
Seit ihrem 14. Lebensjahr wurde sie von ihren Mitschülern "Mann" genannt, und aus Verzweiflung und Scham trug sie 13 Jahre lang lang langärmelige Hemden mit hohem Kragen und Jeans.
Die ganze Zeit über kämpfte sie mit ihren Haaren und versuchte auf jede erdenkliche Weise, sie zu entfernen, obwohl ihre Haut sehr empfindlich war und auf Rasierapparate heftig reagierte.
Im Alter von 29 Jahren wurde Lia beim Überqueren der Straße von einem Auto angefahren und mit dem Krankenwagen ins Krankenhaus gebracht. Bereits im Krankenhaus schnitt das medizinische Personal ihre Kleidung ab, und sie unterzog sich einer Operation und Therapie, so dass die Menschen zum ersten Mal das Ausmaß ihres Haarwuchses aus der Nähe sehen konnten.
Und das überraschte und erstaunte niemanden.
Da das Mädchen unter inneren Komplexen litt, ließ sie keine Beziehung in ihr Leben, so dass sie ihren ersten Kuss erst mit 27 Jahren bekam.
Der junge Mann bemerkte auch nicht ihren Hirsutismus, und Lia schloss daraus für sich, dass die Menschen um sie herum sie nicht so kritisch wahrnehmen, wie sie selbst denkt.
Ich dachte: "Das reicht jetzt! Ich habe nicht mehr die Kraft, das zu ertragen." Ich wollte nicht mehr dagegen ankämpfen. Seitdem entferne ich meine Haare nicht mehr, und ich fühle mich viel selbstbewusster. Ich habe auch die langärmeligen Sweatshirts und Hemden abgelegt und trage jetzt tief ausgeschnittene Oberteile und kurze Hosen.
Seitdem die Amerikanerin ihren Rasierapparat aufgegeben und ihren wahren Körper enthüllt hat, fühlt sie sich "gestärkt" und hofft, dass ihre Geschichte anderen Frauen Mut macht.
Die Ärzte wissen noch nicht, was das polyzystische Ovarialsyndrom verursacht, so dass theoretisch die gesamte weibliche Weltbevölkerung an dieser Krankheit leidet.
Die Leute werden oft auf mich aufmerksam und machen sogar Fotos, weil sie denken, dass ich es nicht sehen kann. Aber das stört mich nicht, denn ich bin wirklich anders als viele Frauen. Früher habe ich mir Sorgen gemacht, dass die Leute meine Haare bemerken würden, aber jetzt akzeptiere ich die Situation und lasse meine Haare wachsen.
Ich bin einzigartig und das ist völlig normal. Ich rasiere mein Gesicht immer noch, weil ich es mag, wie es ohne Haare aussieht. Früher habe ich die Haare mehrmals am Tag entfernt, aber jetzt rasiere ich mich nach Belieben.
Ich hoffe, meine Geschichte macht anderen Mut. Und den Frauen, die unter Hirsutismus leiden, möchte ich sagen: Ihr seid nicht allein.
Quelle: pulse.mail.com
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