Eine Frau mit einer starken Schwellung im Gesicht ist nicht verärgert über die grausamen Kommentare der Trolle. Darüber hinaus inspiriert es andere, sich selbst so zu akzeptieren und zu lieben, wie sie sind. Lu Dorini aus Brasilien wurde mit einem seltenen Defekt geboren, hat viele Operationen durchlaufen, genießt aber weiterhin das Leben, egal was passiert.
Lou Dorini, 41, aus Mangeirinha, Südbrasilien, leidet an einem angeborenen arteriovenösen Defekt. Das Mädchen wurde diagnostiziert, als sie erst 8 Monate alt war.
Die Krankheit wird durch einen abnormalen Plexus von Blutgefäßen verursacht, die Arterien und Venen verbinden und den Blutfluss und die Sauerstoffzirkulation stören. Infolgedessen werden die Venen aufgrund des erhöhten Blutflusses vergrößert.
Um Lou das Leben zu retten, führten die Ärzte 19 Operationen an ihr durch, da ihr Leben durch zahlreiche Blutungen in Zahnfleisch und Haut gefährdet war.
Die Frau war mehr als einmal am Rande des Todes, aber dies hindert sie nicht daran, ein erfülltes Leben zu führen, zu reisen und zu bloggen, um den Menschen mehr über ihre Krankheit zu erzählen.
Die Brasilianerin ist sehr selbstbewusst und inspiriert andere Frauen zu Selbstachtung und Selbstliebe. Sie hat einen Blog erstellt, in dem sie mit Menschen aus aller Welt kommuniziert. Lou ist Dozentin und schrieb das Buch "On Waves of Emotion", in dem sie die Geschichte ihres Lebens mit Krankheit teilte.
Die Brasilianerin sagt, 99% der Menschen senden ihr freundliche und liebevolle Kommentare. Unter ihnen gibt es sogar Heiratsanträge. Es gibt jedoch diejenigen, die sich über ihr Aussehen lustig machen, aber sie lässt nicht zu, dass ätzende Worte sich selbst verletzen.
Wir sollten uns nicht über das beschweren, was wir nicht haben, aber wir sollten dankbar sein für das, was wir haben. Jede Person ist einzigartig, daher sollten Sie keine Zeit damit verschwenden, sich mit einer anderen Person zu vergleichen. Es ist besser, zu versuchen, sich zu verbessern, um sich selbst zu lieben.
Quelle: bigpicture
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