Der 19-jährige Australier Henry Scaraz leidet an einer seltenen Krankheit, dem Prader-Willi-Syndrom. Es ist sehr schwierig für einen Mann, mit dem Essen aufzuhören, er ist anfällig für Fettleibigkeit. In einem relativ jungen Alter wiegt Henry ungefähr 200 Kilogramm. Seine Mutter Virginia muss irgendwie damit umgehen: Sie muss den Kühlschrank und die Küchenschränke abschließen.
"Ich kann buchstäblich für eine Minute weggehen, und wenn ich zurückkomme, finde ich eine leere Dose Erdnussbutter", sagt sie.
Virginia hat es schwer: Sie muss sich rund um die Uhr um ihren Sohn kümmern. Sie badet ihn morgens, bringt ihn nachmittags zur Physiotherapie und sorgt ständig dafür, dass Henry keinen freien Zugang zu Essen hat.
Zu den Symptomen des Prader-Willi-Syndroms zählen neben einem unbändigen Appetit auch Entwicklungsverzögerungen, Lernschwierigkeiten, Sturheit und eine explosive Disposition. "Darüber hinaus hat Henry auch Diabetes entwickelt", beklagt Virginia, die neben Henry zwei Kinder hat.
„Diejenigen, die glauben, dass Henry einfach etwas Gemüse essen muss, um Gewicht zu verlieren, verstehen die Essenz dieser Krankheit einfach nicht. Normalerweise werden Babys mit diesem Syndrom klein und gebrechlich geboren. Henry wurde sehr klein geboren, er wog 2,2 Kilogramm. Mit ungefähr drei Jahren erwachte sein Appetit und er begann sehr schnell an Gewicht zuzunehmen.
„Einige Kinder mit Prader-Willi-Syndrom essen buchstäblich alles: aufgetautes Hackfleisch, Reste aus der Mülltonne. Henry ist zum Glück nicht so, aber er ist sehr gerissen. Er täuscht mich ständig und will gut essen. Deshalb muss ich den Kühlschrank und die Küchenschränke abschließen. "
Henry ist ein sehr talentierter Kerl. Er hat einen nicht standardmäßigen Typ und nimmt an vielen Theateraufführungen teil.
Henry ist ein großer Fan des Rugby-Clubs South Sydney Rabbitohs. Henry ist ein liebevoller Kerl, er lächelt ständig und zu Weihnachten spielt er den Weihnachtsmann in einem Kindergarten unweit unseres Hauses “, sagte Virginia.
Quelle: bigpicture
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