Siebenjähriges Mädchen aus England leidet an einer seltenen Krankheit - Progerie. Dies ist der zweite Fall in dem Land, über den seit einem Monat in den britischen Medien berichtet wird.
Das Hutchinson-Gilford-Syndrom hat den Lauf der Zeit für das Baby verändert - für sie eilt es schnell, und das Mädchen wird achtmal schneller älter als normale Menschen. Die medizinische Prognose ist enttäuschend, aber das Kind, das nichts davon weiß, lächelt freundlich zu anderen.
Die Tragödie der Familie Elliot-Smith begann kurz nach der Geburt der erstgeborenen Tochter Ashanti. Sie kam völlig gesund zur Welt, aber sehr bald zeigten sich große Pigmentflecken auf ihrem Bauch.
Die Diagnose der Ärzte klang wie ein Urteil - Kinderprogesie oder Hutchinson-Gilford-Syndrom, die seltenste Krankheit, die sich bei einem Kind für mehrere Millionen Menschen manifestiert. Die Krankheit ist so selten, dass Ärzte fast alle Fälle dieser Krankheit in der heutigen Zeit beschrieben haben.
Die Krankheit beginnt im Säuglingsalter mit dem Auftreten von großen Pigmentflecken wie bei Ashanti Elliott-Smith. Dann werden die Kinder von den alten Krankheiten überwältigt. Sie entwickeln Herzkrankheiten, Blutgefäße, Diabetes, Haare und Zähne fallen aus und das subkutane Fettschicht verschwindet. Die Knochen werden spröde, die Haut - faltig und der Körper - gekrümmt.
Das Wachstum stoppt bei etwa 120 cm. Ein Langleber von den Patienten ist ein Londoner, der jetzt 20 Jahre alt ist, aber so lange lebte er nur dank der unglaublichen Fürsorge seiner Eltern.
Quelle: billionnews.com
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