Beschwerden einiger Menschen über periodische Schwierigkeiten im Leben verschwinden vor dem Hintergrund von Geschichten, wenn eine Person seit ihrer Kindheit mit einer schweren Krankheit zu kämpfen hat und nicht aufgeben will.
Die Geschichte der 20-jährigen Luciana Vulcan ist in dieser Hinsicht sehr aufschlussreich.
Das Mädchen hat eine sehr seltene genetische Erkrankung – progressive Fibrodysplasie, die progressiv verknöchert (FOP), was zu einer Behinderung führt, da sie mit eingeschränkter Mobilität verbunden ist. Bei dieser Krankheit verwandelt sich das weiche Bindegewebe allmählich in Knochen.
Bei Luciana wurde die Krankheit in zweieinhalb Jahren diagnostiziert, nachdem ihre Eltern ein Programm über Menschen mit demselben Problem gesehen hatten.
In der Welt der FOP wird ein Fall für 2 Millionen Menschen festgestellt. In Großbritannien gibt es nur 40 solcher Leute. Luciana hat einige von ihnen getroffen.
Das Mädchen hat bereits eine eingeschränkte Beweglichkeit seiner Hüften, Hände und Handgelenke, aber sie hat es geschafft, sich an diese Veränderungen in ihrem Körper anzupassen und versucht, ein aktives Leben zu führen.
Sie liebt Make-up, Make-up, liebt es, für die Familie zu kochen und Freunde zu treffen. Es ist geplant, zur Universität zu gehen, um eine Ausbildung zu bekommen und einen Job zu finden.
Luciana ist sehr positiv darin, zu verhindern, dass ihre Krankheit ihren Willen bricht, also sollte das Mädchen Erfolg haben!
Hat Sie die Geschichte der jungen Britin berührt? Nachdem man das Schicksal solcher Menschen kennengelernt hat, scheinen viele Probleme vernachlässigbar. Hast du nicht dieses Gefühl?
Quelle: fabiosa.com
Früher haben wir geschrieben:
DAS MÄDCHEN FUHR EINEN KRANKEN VATER MEHR ALS 1000 KM MIT DEM FAHRRAD, UM IHN NACH HAUSE ZU BRINGEN
